Bonjour,
Je suis papa d'un petit garçon sourd profond dont la surdité est d'origine génétique. Il est porteur de 2 mutations del35G.
Mon épouse attend un autre bébé et à l'occasion d'une amniocentèse, nous avons pu faire des tests génétiques.
On vient de nous annoncer que le futur bébé n'est porteur que d'une mutation del35G mais par contre il est également porteur d'une mutation M34T. D'après le généticien, la mutation M34T peut dans certains cas provoquer une surdité légère à moyen, mais rarement profonde.
Y-a-t il parmis vous des personnes qui ont été confrontés à la mutation M34T de la connexine 26 ?
J'aimerais plus d'info sur le sujet.
Merciaharel
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