quel taux d'invalidité pour ma fille qui a surdité profonde

bonjour à toutes et tous,

voila je suis maman d'une petite fille qui a 5 ans et j'ai un reel problème avec la mdph de ma region, en effet ma fille a une surdité profonde bilatérale et a un implant cochléaire depuis l'age de 2 ans et la mdph a donné a ma fille un taux d'invalidié de 50% alors qu'au début elle avait 80%...je les ai appelé pour leur demandé des explications et ils m'ont dit que ma fille etait implantée et qu'elle avait une bonne courbe d'audition et qu'il estimait que vu sa courbe elle n'avait plus droit à 80%...le medecin que j'ai eu au telephone m'a egalement dit qu'ils estimaient l'implant comme une reparation(du nimporte quoi) et que avec son implant elle entendait bien donc plus de taux à 80%, je leur ai bien sur expliquer que l'implant n'est pas une reparation mais une aide à la vie courante pour entendre des sons et non quelque chose qui repare son oreille et que si j'enlevais le contour d'oreille avec la partie aimantée ben ma fille n'entendait plus rien....je ne comprend pas du tout leur facon de faire, j'ai fait lannée derniere un recours qui n'a mené à rien et son taux est restée à 50% alors que la mdph d'un autre département à coté de chez moi les enfant sourds profond qui sont dans le meme cas que ma fille ont un taux à 80%...c'est a ni rien comprendre, quel recours puis je faire ou est ce normal que son taux a baissé puisqu'elle est implantee???je vous avoue que je suis complètement perdue.
Ma fille a des droits et si elle a ce droit la, je n'abandonnerai pas

bon,jour, c'est la première fois que j'entends une chose pareille, c'est complétement débile.Le recours exercé a été fait je présume auprès de la MDPH en commission. As tu pu faire établir un certificat médical de ton ORL implant qui appuierait ta demande ? Ne lache rien.

Bonjour

Tu n'es pas la seule dans ce cas, il y a un article de Annie Boroy du mois de septembre qui en parle.

le lien vers le site [b]Santé et médecine[/b]JJ

JJ

merci pour vos reponses oui j'ai tout fait audiogramme envoyée et tout et tout et rien à faire pourtant surdité profonde bilatérale..je vais faire à nouveau un recours pour que ma fille est ses droits, merci de vos soutiens et merci pour l'article d'annie boroy..ca m'a donné l'envie d'aller plus loin

Bonjour,

je comprends votre désarroi, nous sommes passés par là aussi.

A moins de 80% on a droit à rien.

Votre fille à droit à 80 % d'invalidité.

Le protocole pour contrôler l'ouïe doit se faire oreille nue

Faites un courrier à la MDPH afin de contester cette décision.

Vous pourrez alors (à votre demande) passer en commission, qui devra appliquer la loi.

Ce soir de chez moi je vous communiquerai le texte de loi .

Courage, vous êtes dans votre bon droit.

Guy

Alors voila, il s'agit du Décret N°93-1226 du 4 novembre 1993 relatif au guide barème applicable pour l'attribution de diverses prestations aux personnes handicapées et modifiant le code de la famille et de l'aide sociale, le code de la sécurité sociale.

Il est précisé :
" La mesure de la déficience auditive est faite sans appareillage "

J'ai gardé l'info sur papier; peut être aurez vous le texte en entier sur le site légifrance.

Je n'ose publier ma lettre de l'époque, ce fut viril mais cordial, nous avons tenus à être entendu et vu à 3 avec ma femme et mon fils, par une assemblée de plus de 30 personnes.
J'était tellement remonté que c'est moi qui ai mené le débat, fermement et courtoisement.
Duralex sed lex....
Nous ne sommes ressortis qu'après avoir eù l'assurance qu'il serait maintenu à 80 %, et que la carte serait disponible en mairie en moins de 8 jours.

Comme cela n'est pas permanent (les surdités si) il faut si remettre à chaque échéance.

Blindez vous de courage, cela aboutira positivement.
Guy

Au fait ce ne sont absolument pas des spécialistes (CDDES de l'époque MDPH) qui jugent des cas les plus divers.

A savoir qu'ils ne savent même pas que la pose d'un implant détruit la cochlée (dans son fonctionnement normal )

Donc oreille nue après opération, la surdité est totale.

On peut faire des analogies avec d'autres handicaps compensés par des appareillages, nous avons un bel exemple d'un nageur français qui accomplit en ce moments des exploits dans le partage ......

Bonsoir,

Il y a un nouveau décret de sorti depuis Novembre 2007 ! c'est ce foutu décret qui fou le bordel !

Alors oui il faut faire appel mais si ca marche pas, biensur, j'encourage tout ceux à qui on refuse le 80% à faire appel, mais si ca marche pas, j'ai bien peur qu'il faille y aller avec les avocats et bcp ne le feront pas car pas les moyens financiers ou pas le courage de se battre malheureusement et là, ben voila l'état aura encore gagner!

J'ai aussi une demande de renouvellement en cours et moi ca bat tous les records ! mes droits sont finis vendredi (après demain), j'ai envoyé ma demande de renouvellement il y a 8 mois et la MDPH m'a annoncé un retard d'un mois et n'a pas l'air de s'en inquiéter ! donc pendant un mois, plus de carte d'invalidité, plus de RQTH, que dalle ! et comme les enfants, je ne suis pas non plus certaine qu'a moi aussi, on m'accorde le 80% ! y a intérêt ! parce que moi, c'est appel direct et les avocats si il faut ! j'ai pas forcément les moyens financiers mais je les trouverai si il faut aller jusque là !

Bonne soirée!

Moi aussi je viens de recevoir la réponse de la MDPH me disant que mon fils est passé à un taux d'incapacité entre 50 et 79%..alors que rien n'a changé dans son état de santé (malheureusement) il a une surdité de naisssance et ce sera toujours le cas...j'ai donc repris leur fameux article 2-4 de l'annexe du code de l'action sociale qui stipule qu'avant 3 ans le 80% est donné automatiquement en cas de surdité bilatérale profonde diagnostiqué..et qu'ensuite au cours de la 4ème année il faut refaire des audiogrammes mais sans appareillages et idem ils doivent juger du degré de langage (tu parles la plupart d'entre eux ne savent pas ce qu'est un implant et ne connaissent même pas Nathaël) on se demande même s'ils lisent les compte rendus des orthophonistes.. !!! les audiogrammes que je leur ai joint sont ceux avec implant....et qu'ils viennent pas me répondre que mon fils est "réparé" parce que je vais leur expliquer notre vie qui est un combat de chaque jour...
oui il faut les menacer de procédure d'avocats sinon...ne pas se laisser faire même si c'est fatiguant..

Merci Guy, Orphéa et dadou d'avoir repondu à mes questions....je vais me battre de toute facon dans 2 mois je change de département je ferai à nouveau la demande dans ce departement et si ils n'acceptent pas là j'irai plus loin, mais ras le bol oui toujours se battrent, bref et quand on me sort qu'ils estiment pour eux que l'implant est une reparation mais c'est dingue...Ces medecins ne connaissent pas l'implant cochléaire ou quoi....on ne peut pas dire un discours comme ca quand on connait reellement la surdité mais je vais me battre pour ma fille, je pense vraiment que certains medecins de la mdph devrait se renseigner correctement sur la surdité et ce qu'est l'implant cochléaire!!!!
Merci à vous tous et toutes pour votre aide et je vous tiendrez au courant sur mes demarches...

Bien sur que c'est une réparartion et une FORMIDABLE réparation, je le vois tous les jours avec ma fille de deux ans et demi implantée depuis 6 mois, c'est magique.
N'empèche que malgrés tout et dans certaines situations nos enfants ne peuvent pas porter leur implant et redevienne donc sourd, en plus du fait de tout le suivi qu'il y a (moi qui ne suis qu'au début), alors forcément avoir un 80 % et certaines aides financières ca aide bien.

Moi ma fille a eu un premier renouvellement sans problème, car comme te le dit Guy, le test se fait sans apparaillage, et ma fille n'a rien, donc avec le certificat médical de son ORL et la courbe qui prouve qu'elle n'a aucun gains, on ne m'a pas posé problème.

Bon courage à toi.
Gwladys

je ne pense pas qu'on est un problème avec l'IC en disant qu'il ne s'agit pas d'une simple réparation...moi je le disais car les soit disant médecins ont comparé ça avec une prothèse de hanche ou du genou...sauf que quand on a ça on fait de la rééduc et quand on l'a on l'a...quand mon doudou n'a pas son appareil il appartient au monde des sourds et n'est donc plus entendant....et puis ce n'est pas si "magique" que ça..il ne faut pas se voiler la face...selon les surdités, les malformations ORL et autres c'est un long combat de tous les jours...nous on nous a présenté ça comme étant miraculeux, nathaël a été implanté à 1 an 1/2 mais n'a pas toutes les électrodes car cochlée abimée. Donc le chemin de la rééducation est très long et cela ne se fait pas tout seul....à presque 4 ans il commence tout juste à dire des mots compréhensibles et des mini phrases....
donc quand il faut se battre tous les jours pour son enfant et encore plus contre les administrations...c usant !!! pour des droits que l'on a !! et si on réclame pas..hé ben tant mieux pour eux..et l'argent ira encore à d'autres.....
courage a tous !!!! ;o)

C'est évident chaque enfant est unique, et la rééducation n'est pas la méme pour tous.